石家庄1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的病情监测，以评估治疗效果和复发风险的朋友。
- 希望根据动态监测结果，为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
- 在石家庄地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
- 对常规影像学检查结果存疑，希望从分子层面获取补充信息的朋友。
- 有较高复发风险，希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，进行一次全面的‘基因普查’（肿瘤全外显子测序），找出您肿瘤特有的基因‘指纹’（突变、融合等），并评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1、TMB等）。然后，基于这个专属‘指纹’，在后续的六个时间点，只需抽取您的血液，就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段（ctDNA），也就是监测‘微小残留病灶’（MRD）。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’，从而提示复发风险。需要了解的是，任何检测都有其灵敏度边界，极低量的残留可能无法检出，且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本（如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织），通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单，每次只需在石家庄的合作服务中心或通过邮寄方式，抽取大约10毫升的静脉血（如同常规抽血化验），无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征，再进行高深度、定制化的血液追踪，这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行，遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测，在极早期或肿瘤负荷极低时，可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息，但并非唯一决策依据，您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息，为您提供全面的评估与建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡切片/蜡块/新鲜组织等）用于首次分析。
- 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定，以确保监测价值。
- 抽血前无需特殊准备（如空腹），但如有发热等急性感染情况，建议提前告知。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
- 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
- 检测服务包含样本的采集与物流安排，您无需自行邮寄高危生物样本。
- 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分5.0)
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
刚拿到万核的MRD检测报告，整个过程很省心。抽血取样方便，客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读，讲得挺清楚，让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急，但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的，钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本，我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问，我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利！
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
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石家庄藁城万核医学检测中心
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